Смола будет неоднородна: одни молекулы, составляющие ее, окажутся значительно больше других. Это отрицательно скажется на качестве склейки, так как крупные молекулы дают клеевой шов менее прочный, чем мелкие. Существует несколько способов выравнивания скорости реакций.
1. На первой фазе конденсации вводится кислота в два приема.
2. В зависимости от реакционной способности фенолов варьируются температурные режимы конденсации и время.
3. Варьируется количество формальдегида, [вводимого на первой и второй фазе конденсации.
Дробный ввод кислоты на первой фазе конденсации приводит к тому, что наиболее активные изомеры менее активно связываются с формальдегидом. После того как произойдет конденсация такого активного изомера с одной молекулой формальдегида, его реакционная способность резко снижается, приближаясь к реакционной способности фенола.
Необходимость варьирования температуры и времени на первой и второй фазе конденсации вызывается тем, что суммарные фенолы различного происхождения отличаются друг от друга по составу, а следовательно, и по реакционной активности. Так, реакционная способность буроугольных фенолов ниже реакционной способности сланцевых, поэтому температурный режим варки смолы из этих фенолов отличается от температурного режима варки смолы из сланцевых фенолов.
Это же различие в составе, а следовательно, и в реакционной способности, приводит к необходимости изменять дозировку фенолов. Соотношение формалина и фенола (два моля на один) остается для всех случаев неизменным, но количество формалина, вводимого на первой и второй фазах конденсации, изменяется в зависимости от активности исходных суммарных фенолов.